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編號 003146 
類別 農藥管理 
日期 20260701 
問 題 國內費洛蒙登記需要提交那些資料及報告?若欲同時登記進口的原體與自製的成品(裝載於釋放載具或定置於誘集器具),原體使用量每年不超過375g/ha,分別需要提交那些資料及報告?是否需要比照化學農藥也得提供原體組成分析及鑑定報告,或成品農藥完整分析鑑定報告? 
回答 一、我國申請農藥登記皆須依據農藥管理法第十條及農藥許可證申請及核發辦法第六條備齊相關資料,向主管機關農業部動植物防疫檢疫署申請。
二、費洛蒙依農藥性質為生物農藥類生化製劑,其申請登記應繳交之資料、報告請依農藥理化性及毒理試驗準則附件一之二、(三)及其附表,以及附件二之二、(三)及其附表五規定,以及農藥田間試驗準則之規定製備,請參閱防檢署網站查詢(網址:https://pesticide.aphia.gov.tw/information/Data/Law/1)。
三、依據農藥理化性及毒理試驗準則附件二之附表五備註1,原體使用量每年超過375g/ha須提供原體毒理資料,倘欲減免則須提交佐證說明每年不超過該限值。 
文件 無 

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